Натрий серноватистокислый ст сэв 223

Оглавление:

Натрий серноватистокислый ст сэв 223

калия перманганата 1:30 и 2 мл раствора натра едкого. Полученную смесь фильтруют и выдерживают в течение 24 ч.

Срок годности 2 мес.

Натрия пикрата раствор. 1,8 г пикриновой кислоты растворяют в 180 мл воды и прибавляют 20 мл раствора натра едкого. Применяют свежеприготовленный раствор.

Натрия пикрата нейтральный раствор. 1 г пикриновой кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 25 мл воды, 4,36 мл раствора натра едкого (1 моль/л) (точно эквивалентное количество) и доводят объем раствора водой до метки. 5 мл полученного раствора титруют раствором натра едкого (0,1 моль/л) или раствором хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л) (индикатор — фенолфталеин).

В случае получения щелочного или кислого раствора натрия пикрата к нему прибавляют по расчету раствор натра едкого (0,1 моль/л) или хлористоводородной кислоты.

Натрий пиросернистокислый. Натрия метабисульфит. Na2S20s. М. м. 190,10. Белый кристаллический порошок. ГОСТ 10575-76.

Натрий салициловокислый. Натрия салицилат, С611,,(ОН) COONa. М. м. 160,11. Белый кристаллический порошок или мелкие чешуйки.

Натрий сернистокислый кислый (раствор). Натрия бисульфит.

NaHS03. М. м. 104,06. Жидкость светло-желтого цвета. ТУ 6-09-4059-75.

Натрия бисульфита насыщенный раствор для определения метилового спирта. Насыщенный раствор натрия бисульфита готовят растворением ею в воде.

Натрий сернистокислый 7-водный. Натрия сульфит. Na2S03121

? 7Н20. М. м. 252,18. Бесцветные кристаллы. На воздухе легко теряет воду и окисляется.

Хранят в банках с притертыми пробками, залитыми парафином. ГОСТ 429-76.

Натрия сульфита раствор. 30 г натрия сульфита растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.

Натрий сернистый. Натрия сульфид. Na2S ? 9Н20. М. м. 240,18. Бесцветные или светло-желтые кристаллы, расплывающиеся на воздухе. ГОСТ 2053-77, ч. д. а.

Натрия сульфида раствор. 2 г натрия сульфида растворяют в воде, прибавляют 2—3 капли глицерина и доводят объем раствора водой до 100 мл.

Хранят в небольших, хорошо укупоренных, наполненных доверху стеклянных сосудах в прохладном и защищенном от света месте.

Натрий серноватнстокислый. Натрия тиосульфат. Na2S203-•5Н20. М. м. 248,18. Бесцветные прозрачные кристаллы. СТ СЭВ 223-75.

Натрий сернокислый. Натрия сульфат. Na2SO страница 52

Государственный стандарт СССР ГОСТ 27068-86 (СТ СЭВ 223-85) «Реактивы. Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный. Технические условия» (введен в действие постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 октября 1986 г. N 3321)

Государственный стандарт СССР ГОСТ 27068-86 (СТ СЭВ 223-85)
«Реактивы. Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный. Технические условия»
(введен в действие постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 октября 1986 г. N 3321)

Срок действия установлен
с 01.07.87
до 01.07.96

Ограничение срока действия настоящего ГОСТа снято протоколом МГС от 17 мая 1994 г. N 5-94 (ИУС N 11-94)

Переиздание. Апрель 1991 г.

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

© ООО «НПП «ГАРАНТ-СЕРВИС», 2018. Система ГАРАНТ выпускается с 1990 года. Компания «Гарант» и ее партнеры являются участниками Российской ассоциации правовой информации ГАРАНТ.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Натрий серноватистокислый

Натрий тиосульфат см. Натрий серноватистокислый [c.351]

Тиосульфат натрия (серноватистокислый натрий) [c.158]

Натрий салициловокислый. . . . Натрий серноватистокислый. . . . [c.344]

Натрий серноватистокислый (гипосульфит) — 0,05н. титрованный раствор. [c.66]

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) МагЗгОз бНгО. СТ СЭВ 223—75, ч. Бесцветные кристаллы. Растворимость—70 г в 100 г воды при 20 °С. Тара — банки из полиэтилена [c.161]

Натрий серноватистокислый (гипосульфит) — 0,05н. раствор. [c.63]

При отравлениях иодом и при подозрении на них объектами исследования могут быть бурые пятна на белье, на коже и т. д. Такие пятна, вызванные иодом, исчезают от аммиака, едкого натра, серноватистокислого натрия и синеют при смачивании крахмальным клейстером. [c.284]

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 4215—66, ч. д. а. или х. ч., 0,05 н титрованный раствор (титр определяют титрованием навесок йода, растворенных в йодистом калии в присутствии крахмала). [c.156]

Бромфурфурол, т. пл. 81—82°, получение см. Щ Натрий серноватистокислый, ГОСТ 4215—48, ч. Натрий сернокислый, ГОСТ 4171—48, ч. [c.101]

Натрий серноватистокислый (ГОСТ 4215-66), ч. д. а. 0,1 и. титрованный раствор. [c.224]

Тиосульфат натрия (серноватистокислый [c.113]

Гипосульфит натрия (серноватистокислый натрий) N28303 представляет собой бесцветные кристаллы, плотность —2,119, на воздухе стоек до температуры 120° С при более высокой температуре окисляется. Более устойчив гидрат МагЗзОз 5Н2О, плотность— 1,715. [c.197]

Тиосульфат натрия (серноватистокислый натрий, другое неправильное название — гипосульфит) ЫазЗгОз-бНгО—бесцветные, прозрачные кристаллы, без запаха, солоновато-горького вкуса, легко растворимы в воде, нерастворимы в спирте. Т.— С Льный восстановитель [c.136]

Натрий серноватистокислый (гипосульфит) ЫагЗгНз бНзО (водные растворы концентрация при 20 °С до 41,27о) [c.463]

Гипосульфит натрия (ТУ МХП 1275—45) — натрий серноватистокислый, тиосульфат натрия N328203 — порошок белого цвета, растворимый в воде, гигроскопичен, получается нагреванием пятиводной соли до полного обезвоживания. Содержит серноватистокислого натрия не менее 95% железа в пересчете на закись железа не более 0,01% нерастворимых в воде веществ не более 0.1% влаги не более 4%. Присутствие сернистого натрия не допускается. [c.212]

Сернистокйслый натрий, или сулы )ит натрия Сернистый аммоний, или сулы д аммония Сернокислая медь, или сульфат меди Хлористый натрий, или хлорид натрия Серноватистокислый натрий, или тиосульфат натрия [c.187]

Гипосульфит натрия безводный, тиосульфат натрия безводный фотографический, натрий серноватистокислый, КааЗгОд— белый мелко размолотый порошок, растворимый в воде. Сильно гигроскопичен, при хранении в сыром помещении притягивает влагу. Получают путем нагревания пятиводной соли до полного обезвоживания. [c.866]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрий серноватистокислый: [c.351] [c.273] [c.161] [c.163] [c.265] [c.180] [c.1024] [c.1127] [c.329] [c.63] [c.130] [c.202] [c.101] [c.165] [c.307] [c.471] [c.194] [c.243] [c.243] [c.253] Смотреть главы в:

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) — [ c.866 , c.867 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) — [ c.866 , c.867 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) — [ c.654 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) — [ c.223 , c.278 ]

Количественный анализ (0) — [ c.395 , c.398 ]

ГОСТ 25240-82 (СТ СЭВ) Полиэфиры простые для полиуретанов. Метод определения йодного числа

ГОСТ 25240-82 (СТ СЭВ) Полиэфиры простые для полиуретанов. Метод определения йодного числа

  1. ГОСТ 25240-82
  2. (СТ СЭВ 2975-81)
  3. Группа Л29
  4. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
  5. ПОЛИЭФИРЫ ПРОСТЫЕ ДЛЯ ПОЛИУРЕТАНОВ
  6. Метод определения йодного числа
  7. Poiyetheres for polyurethanes. Method of iodin value determination
  8. Cрок действия с 01.01.1983
  9. до 01.01.1990*

_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 4, 1994 год). — Примечание изготовителя базы данных.

________________
* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91, здесь и далее по тексту. — Примечание изготовителя базы данных.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 7619.0-81.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

2 1. Для проведения анализа применяют:

Спектрограф дифракционный марок ДФС-13, ДФС-8 или спектрограф марки ИСП-51 с камерой УФ-85 или аналогичный с разрешающей способностью (линейной дисперсией) 0,3-0,6 нм/мм;

источник питания дуги переменного тока;

микрофотометр типа МФ-2;

станок и фрезы для заточки электродов;

штатив вертикальный с осветителем;

ступку агатовую или яшмовую;

электроды угольные спектральные марки С-2 или С-3 диаметром 6 мм;

фотопластинки «Микро» и спектральные типов I и II чувствительностью соответственно 60-130 ед., 1-2 ед. и 16 ед., размером 9 ´ 12 см;

порошок угольный, истертый до крупности 0,063 мм;

барий сернокислый по ГОСТ 3158-75;

кальций фтористый по ГОСТ 7167-77;

спирт этиловый (гидролизный) ректификованный;

гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627-74;

калий бромистый по ГОСТ 4160-74;

метол (пара-метиламинофенолсульфат) по ГОСТ 25664-83;

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79;

натрий сернистокислый (сульфит натрия) безводный по ГОСТ 195-77;

натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 223-85, фиксаж, раствор концентрации 250 г/л.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Электроды для анализа готовят следующим образом:

верхний угольный электрод затачивают на усеченный конус на длину 5 мм с площадкой диаметром 2 мм. В нижнем угольном электроде высверливают кратер диаметром 4 мм, глубиной 3 мм и толщиной стенок 0,75 мм. Канал электрода должен иметь боковое отверстие диаметром I мм на глубине 2,8 мм.

3 2. Проявитель метоловый готовят следующим образом:

1 г метола растворяют в 500-700 см 3 воды, прибавляют 12 г сульфита натрия, 5 г гидрохинона, 12 г углекислого натрия, 0,4 г бромистого калия и приливают воды до 1000 см 3 .

3.3. В качестве стандартных образцов используют смеси, для приготовления которых все реактивы должны быть истерты до крупности 0,063 мм.

В качестве основы используют фтористый кальций, в котором массовая доля бария определяют спектральным методом добавок. При этом барий определяют не менее чем из пяти отдельных навесок (по три параллельные экспозиции) и полученные результаты усредняют.

Стандартный образец готовят следующим образом: 1,5229 г сернокислого бария и 8,4771 г фтористого кальция тщательно истирают с добавлением спирта в ступке в течение 2 ч. Стандартный образец содержит 10 % окиси бария.

Далее отвешивают 1 г стандартного образца и 9 г основы и полученную смесь тщательно истирают с добавлением спирта. 10 г этого стандартного образца содержит 1 % окиси бария.

Стандартные образцы, содержащие 0,001; 0,003; 0,005; 0,01; 0,03; 0,05; 0,01; 0,3 и 0,5 % окиси бария, готовят последовательным разбавлением предыдущего стандартного образца основой. Перемешивание производят тем же способом, что и при приготовлении исходного стандартного образца.

Массовая доля окиси бария в стандартных образцах рассчитывают как сумму введенной массовой доли и массовой доли его в основе.

Стандартные образцы смешивают с угольным порошком в соотношений 1 : 1 по массе.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Навеску плавикового шпата массой 0,1 г тщательно истирают в ступке с 0,1 г угольного порошка с добавлением спирта. Полученной смесью наполняют по объему отверстия трех угольных электродов и сжигают в дуге переменного тока при силе тока разряда 12 А. Межэлектродный промежуток 1,5 мм. Спектр экспонируют 1,5 мин. Система освещения входной щели спектрографа – трех линзовая. Ширина щели 0,01 мм. Расстояние между электродами поддерживают постоянным в течение всего времени экспонирования, наблюдая проекции электродов на промежуточной диафрагме высотой 5 мм.

Каждую навеску и стандартный образец сжигают по два раза на одну и ту же фотопластинку. Продолжительность проявления фотопластинок указана на их упаковке.

На спектрограмме с помощью микрофотометра измеряют почернение аналитической линии определяемого элемента и элемента сравнения. Ступень ослабителя выбирают в зависимости от интенсивности линии бария и линии сравнения.

Аналитические линии и интервалы определяемых концентраций окиси бария указаны в табл. 1.

ГОСТ 20841.5—75 Стр. 2 кислота серная по гост 4204—77, х. ч., раствор 1 :4 (по объему); . кислота муравьиная по гост 5848—73, раствор 1:1; кислота ортофосфорная по гост 6552—80, х. ч.; прибор для определения алкоксильных групп ‘ 160

ГОСТ 20841.5—75 Стр. 2
кислота серная по ГОСТ 4204—77, х. ч., раствор 1 :4 (по объему); .
кислота муравьиная по ГОСТ 5848—73, раствор 1:1; кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552—80, х. ч.;
Прибор для определения алкоксильных групп
160

Шлиф П,5
натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 223—75 ч. д. а., раствор концентрации с (Na2S203-5H20) = = 0, 02 моль/дм 3 (0, 02 н.); —
крахмал растворимый*по ГОСТ 101.63—76, 1%-ный раствор;
магний хлорнокислый безводный (ангидрон);
аскарит; ‘ : — . ,
азот газообразный технический по ГОСТ 9293—74.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
•2. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
2.1. Пробу—испытуемого продукта взвешивают на весах с наи­большим пределом взвешивания 200 г. (результат измерения за­писывают с точностью до ч’етвертого. десятичного знака) в реак­ционной колбе 1, добавляют 1, 2 г йодистого калия и 2 см 3 ортофос-
15

\
Стр. 3 ГОСТ 20841.5—75
форной кислоты. В приемник 6 вносят 5 см 3 раствора уксуснокис­лого натрия и 5—6 капель брома.
Реакционную колбу 1 соединяют, с холодильником 3, смочив шлиф ортофосфорной кислотой. Через рубашку холодильника про­пускают воду. Затем газоотводную трубку через шлиф 5 опускают до дна приемника.
Через весь прибор подают азот,, предварительно очищенный пропусканием через две трубки; одну с аскаритом, другую с ан-гидроном, с такой скоростью, чтобы в «поглотительной части при­бора поднималось одновременно не более, двух пузырькоэ газа. Установив скорость азота, реакционную колбу нагревают на мас­ляной бане в течение 1 ч. Температура бани должна быть 195— 200°С. Окончив нагревание, содержимое приемника количественно переносят в колбу для титрования 7, в которую предварительно вносят 3 см 3 воды и 1 г уксуснокислого натрия, взвешенный с по­грешностью не более 0, 01 г. Приемник и газоотводную трубку, не прекращая тока азота, два раза ополаскивают водой (10 см 3 ) в ту же колбу.
К полученному раствору добавляют несколько капель муравьи­ной кислоты из пипетки до исчезновения окраски брома. Затем добавляют 4 см 3 серной кислоты и 10 см 3 раствора, йодистого ка­лия, выдерживают 5 мин в темном месте и титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала.
В тех же условиях и с теми же количествами реактивов прово­дят. контрольный опыт, на который должно израсходоваться не бо­лее 3—4 капель раствора тиосульфата натрия.
Масса навески продукта, необходимая для испытания, должна быть указана в стандартах и технических условиях, устанавливаю­щих технические требования на кремнийорганическую продукцию.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
3.1. Массовую долю алкоксильных групп (X) в процентах вы­числяют по формуле
v__ (V-Vi)-K-100
где V — объем раствора тиосульфата натрия концентраций точно 0, 02 моль/дм 3 (0, 02 н.), израсходованный на титрова­ние, см 3 ; • Vi — объем раствора тиосульфата натрия концентрации точно 0, 02 мбль/дм 3 (0, 02 н.), израсходованный на титрование в контрольном опыте, см 3 ; К — количество алкоксильных групп, соответствующее 1 см 3 раствора тиосульфата натрия, концентрации точно
16″ .

ГОСТ 20841.5—75 Стр. 4
0, 02 моль/дм 3 (указывают в стандартах и технических условиях на продукт); т — масса навески испытуемого продукта, г. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.2. За. результат испытания принимают среднее арифметиче­ское двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р^0, 95 не долж­ны превышать значений, указанных в таблице.
Массовая доля алкоксильных гругщ, %
Допускаемое расхождение, %
От 40 до 5 Менее 5 до 1 Менее 1
0, 5 0, 3-0, 01
17

изменение ti 3 ГОСТ 20841.5—75 Продукты кремнийорганические. Метод опре­деления массовой доли алкоксильных групп
Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 30.03.90 № 716
Дата введения 01.10, 90 s
Пункт 1.1. Чертеж. Соединение колбы / с холодильником 3 дополнить сло­вами: «Шлиф 14, 5»;
пятый абзац изложить в новой редакции: «термометр с пределами измере­ния 0—250 °С и ценой деления 1 °С»;
дополнить абзацем (после седьмого): «весы лабораторные общего назначе­ния типа ВЛР-200 г или ВЛЭ-200 г»;
восьмой абзац. Заменить слова: «10%-ный раствор в ледяной уксусной кис­лоте» на «раствор в ледяной уксусной кислоте с массовой долей 10 %»;
девятый абзац. Заменить слова: «10%-ный раствор» на «раствор с массовой долей 10 %»;
четырнадцатый абзац. Заменить слова: «х. ч.» на «ч. д. а.»;
пятнадцатый абзац. Заменить ссылку: СТ СЭВ 223—75 на ГОСТ 27068—86;
шестнадцатый абзац. Заменить слова: «1%-ный раствор» на «раствор с мас­совой долей 1 %»;
дополнить абзацем: «Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте».
(Продолжение см. с. 224)
223

(Продолжение изменения к ГОСТ 20841.5—75)
Пункт 2.1. Первый абзац. Заменить слова и значение: «на весах с наиболь­шим пределом взвешивания 200 г (результат измерения записывают с точ­ностью до четвертого десятичного знака)> на «(результат взвешивания запи­сывают до четвертого десятичного знака)»; 5—6 на 15—20; дополнить словами: «Трубку 4 заполняют аскаритом для улавливания йодистоводородной кислоты»;
третий абзац. Заменить слова: «подают азот» на «через трубку 2 подают азот или воздух»; «1 г уксуснокислого натрия, взвешенный с погрешностью не более 0, 01 г» на «1, 00 г уксуснокислого натрия».
(ИУС № 7 1990 г.)
.224